- Umweltpolitik: Arzneimittelrecht
- Published:
Arzneimittel in der Umwelt: Umweltschutz im Arzneimittelrecht
Umweltwissenschaften und Schadstoff-Forschung volume 10, pages 154–156 (1998)
Zuzammenfassung
Arzneimittel sind bestimmungsgemäß biologisch hoch aktiv. Sofern sie in Umweltmedien gelangen, muß damit gerechnet werden, daß sie Wirkungen auf Lebewesen in diesen Medien ausüben. Das Arzneimittelrecht hat dem Risiko, das von Arzneimitteln auf die Umwelt ausgehen kann, bislang wenig Beachtung geschenkt. Hier sind durch Änderungen im künfrigen Arzneimittelrecht Fortschritte zu erwarten.
Abstract
The purpose of medicinal products is to act effectively on living organisms. If they reach environmental compartments it should be taken into account that they may have effects on biota in these compartments. Legislation on medicinal products has given little consideration to the risk that medicinal products may pose to the environment. In the near future there will be some progress according to amendments to the relevant legislative provisions.
Literatur
Kalbfus, W.; Kopf, W.: Erste Ansätze zur ökologischen Bewertung von Pharmaka in Oberflächengewässern. Integrierte ökologische Gewässerbewertung-Inhalte und Möglichkeiten. Münchner Beiträge zur Abwasser-, Fischerei- und Flußbiologie 51, R. Oldenbourg Verlag München Wien (1998, im Druck)
Thernes, Th.A.: Occurence of drups in German sewage treatment plants and rivers. Water Research (1998, in press)
Umweltbundesamt: Sachstandsbericht zu Auswirkungen der Anwendung von Clofibrinsäure und anderen Arzneimitteln auf die Umwelt und die Trinkwasserversorgung gemäß Beschluß der 44. Umweltministerkonferenz vom 11./12. Mai 1995 in Dresden. Berlin, 1996
Römbke, J.;Knacker, Th.;Stahlschmidt-Allner, P.: Studie über Umweltprobleme im Zusammenhang mit Arzeimitteln. UBA-Texte, Berlin, 1996
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Gärtner, S. Arzneimittel in der Umwelt: Umweltschutz im Arzneimittelrecht. UWSF - Z. Umweltchem. Ökotox. 10, 154–156 (1998). https://doi.org/10.1007/BF03037738
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF03037738
Schlagwörter
- Arzneimittel
- Zulassung
- Arzneimittel
- Arzneimittelgesetz
- EG-Recht
- Ökotoxizität
- Risikobewertung
- Stoffrecht, Harmonisierung
- Tierarzneimittel
- Vorsorgeprinzip